Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifikke immunoglobuliner - immunoprophylaxis af hepatitis b - i tilfælde af utilsigtet eksponering i ikke-immuniserede emner (herunder personer, hvis vaccination isincomplete eller status ukendt). - i haemodialysed patienter, indtil vaccination er blevet effektivt. - i det nyfødte af en hepatitis b-virus carrier-mor. - i fag, som ikke viser et immunrespons (ikke målelig hepatitis b-antistoffer) efter vaccination, og for hvem en kontinuerlig forebyggelse er nødvendig på grund af den fortsatte risiko for at blive smittet med hepatitis b. der bør også gives til andre officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af humant hepatitis b-immunoglobulin for intramuskulær anvendelse.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-protein, humant papillomvirus type 11 l1-protein, human papillomavirus type 16 l1-protein, humant papillomvirus type 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende humant papillomvirus (hpv) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. brug af silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - albumin, human - infusionsvæske, opløsning - 200 g/l

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - albumin, human - infusionsvæske, opløsning - 50 g/l

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - albumin, human - infusionsvæske, opløsning - 25 %

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - aprotinin, calciumchloriddihydrat, fibrinogen, koagulationsfaktor xiii, humant, thrombin, humant - vævsklæber

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human, protein s, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1000 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human, protein s, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie